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醫(yī)療包裝袋的質量技術要求
點擊次數(shù):1927  更新時間:2017-10-16  【打印此頁】  【關閉
      器械醫(yī)用包裝袋功能作用是將擬最終滅菌的器械裝入包裝袋內,經(jīng)密封后,可通過物理或化學的方法,將袋體內器械上的微生物殺滅,并能在規(guī)定的效期內,保持袋內的器械處于無菌狀態(tài)。它的質量技術要求:   
1、包括材料必須有效阻隔微生物/細菌 ASTM F-1608   
2、必須適應承諾的滅菌方式ISO11134ISO11135ISO11137   
3、維持產(chǎn)品的無菌狀態(tài)。包裝不能夠有被空氣污染,纖維破損,灰塵等外來物,微生物侵入的機會(ASTM D- 2019) 。因此,包裝需確保:   
--包括材料無破損;   
--封合完整,剝離強度(ASTM F88)適宜,無滲透(ASTM :1998),無爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剝離潔凈(EN868-5)。   
4、包括材料或包裝后續(xù)應宜于被加工;   
材料制造的時須最大程度的減少顆粒的脫落,例如纖維,薄片, 油墨脫落, 灰塵。(ASTM D-2019   
5、包裝開啟后, 應有明顯的痕跡顯示曾被打開過;   
包裝啟封口開啟后,不應有任意再封合性。(預防包裝打開被污染然后再重新合上)   
6、應標識開啟位置和方向;   
應易于開封,且開封位置應方便使用者打開啟(EN980)   
7、必須可以認別產(chǎn)品(印刷嘜頭應符合醫(yī)器械法律法規(guī)要求,包括材料有一面透明的材料,可以看到內部的產(chǎn)品)EN980
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